Manoma, kad Tourette sindromas paveldimas kaip monogeninis autosominis dominantinis sutrikimas, pasižymintis didele (bet ne visiška) penetrantacija ir kintamu patologinio geno ekspresyvumu, kuris pasireiškia ne tik Tourette sindromo, bet ir galbūt obsesinio-kompulsinio sutrikimo, lėtinių tikai – XT ir trumpalaikių tikai – TT išsivystymu. Genetinė analizė rodo, kad XT (ir galbūt TT) gali būti to paties genetinio defekto, kaip ir Tourette sindromas, pasireiškimas. Dvynių tyrimas parodė, kad konkordanso rodiklis monozigotinėse porose yra didesnis (77–100 % visų tikai variantų) nei dizigotinėse porose – 23 %. Tuo pačiu metu identiškiems dvyniams stebimas reikšmingas tikų sunkumo neatitikimas. Šiuo metu atliekama genetinių sąsajų analizė, siekiant nustatyti galimo Tourette sindromo geno chromosominę lokalizaciją.