Virškinimo trakto ligos (gastroenterologija)

Kasos tuberkuliozė

Tuberkulioziniai kasos pažeidimai yra labai reti, net ir sergantiems aktyvia plaučių tuberkulioze ji nustatoma, įvairių autorių duomenimis, tik 0,5–2 % atvejų. Tuberkuliozinės mikobakterijos į kasą patenka hematogeniniu, limfogeniniu arba kontaktiniu (iš pažeistų kaimyninių organų) keliu.

Kasos pažeidimas sergant cistine fibroze

Cistinė fibrozė (pankreofibrozė, įgimta kasos steatorėja ir kt.) yra paveldima liga, kuriai būdingi cistiniai pokyčiai kasoje, žarnyno liaukose, kvėpavimo takuose, pagrindinėse seilių liaukose ir kt. dėl atitinkamų liaukų išskiriamo labai klampaus sekreto. Ji paveldima autosominiu recesyviniu būdu.

Kasos anomalijos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Kasos anomalijos yra gana dažnos. Didelė anomalijų grupė yra susijusi su kasos dydžio, formos ir vietos pokyčiais ir paprastai neturi klinikinės reikšmės.

Kasos funkciniai sutrikimai

Kasos funkciniai sutrikimai dažnai lydi kitas virškinimo sistemos ligas - pepsinę opą, cholecistitą, lėtinį gastritą, duodenitą ir kt.

Storosios žarnos sarkoma

Storosios žarnos sarkomos yra retos ir sudaro mažiau nei 1 % visų piktybinių gaubtinės žarnos navikų. Skirtingai nuo vėžio, gaubtinės žarnos sarkomos pasireiškia jaunesniems žmonėms.

Storosios žarnos vėžys

Storosios žarnos vėžys šiuo metu užima trečią vietą tarp kitų lokalizacijų. Jungtinėse Valstijose storosios žarnos vėžys buvo antras pagal dažnumą vėžys po piktybinių odos navikų. Tarp kitų piktybinių storosios žarnos pažeidimų dominuoja piktybiniai navikai, kurie, įvairių autorių duomenimis, sudaro 95–98 %.

Nepilnametė storosios žarnos polipozė (Veilo sindromas)

Jaunatvinė storosios žarnos polipozė (Weilo sindromas) yra reta liga, kuri savo klinikiniu ir morfologiniu vaizdu labai skiriasi nuo kitų šeiminės daugybinės polipozės tipų. Dauguma šeimos narių, sergančių jaunatvine storosios žarnos polipoze, vėliau miršta nuo gaubtinės žarnos vėžio.

Cronkhite sindromas - Kanada

Cronkhite sindromą Kanadoje 1955 m. aprašė amerikiečių gydytojai L. M. Cronkhite ir W. J. Canada. Šis sindromas yra įgimtų anomalijų kompleksas: generalizuota virškinamojo trakto (įskaitant dvylikapirštę žarną ir skrandį) polipozė, nagų atrofija, alopecija, odos hiperpigmentacija, kartais kartu su eksudacine enteropatija, malabsorbcijos sindromu, hipokalcemija, kalio ir magnio trūkumu.

Šeiminė (jaunatvinė) storosios žarnos polipozė

Šeiminė (juvenilinė) gaubtinės žarnos polipozė yra paveldima liga, perduodama autosominiu dominantiniu būdu. Stebimos daugybinės gaubtinės žarnos polipozės. Literatūros duomenimis, polipai dažniausiai nustatomi paauglystėje, tačiau jų pasitaiko ir ankstyvoje vaikystėje bei net senatvėje.

Peutz-Jeghers-Turen sindromas.

Peutz-Jeghers-Touraine sindromą pirmą kartą aprašė J. Hutchinson 1896 m. Išsamesnį aprašymą 1921 m. pateikė F. L. Peutz, remdamasis trijų šeimos narių, kuriems buvo nustatyta veido pigmentacija kartu su žarnyno polipoze, stebėjimu. Jis teigė, kad ši liga yra paveldima.