Kraujo ligos (hematologija)

Mycosis fungoides: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mikozė fungoides yra retesnė nei Hodžkino limfoma ir kiti ne Hodžkino limfomos tipai. Mikozė fungoides prasideda klastingai, dažnai pasireiškia kaip lėtinis niežtintis bėrimas, kurį sunku diagnozuoti. Prasidėjusi lokaliai, ji gali išplisti, paveikdama didžiąją dalį odos. Pažeidimai panašūs į plokšteles, bet gali pasireikšti mazgeliais ar opomis. Vėliau išsivysto sisteminis limfmazgių, kepenų, blužnies, plaučių pažeidimas, pridedama sisteminių klinikinių apraiškų, kurios yra karščiavimas, naktinis prakaitavimas, nepaaiškinamas svorio kritimas.

Berkitto limfoma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Burkitto limfoma yra B ląstelių limfoma, kuria daugiausia serga moterys. Yra endeminė (afrikietiška), sporadinė (ne afrikietiška) ir su imunodeficitu susijusios formos. Burkitto limfoma yra endeminė centrinėje Afrikoje ir sudaro iki 30 % visų vaikų limfomų Jungtinėse Valstijose. Afrikos endeminės formos pasireiškia veido kaulų ir žandikaulio pažeidimais.

Ne Hodžkino limfoma

Ne Hodžkino limfomos yra heterogeninė ligų grupė, kuriai būdingas piktybinių limfoidinių ląstelių monokloninis dauginimasis limforetikulinėse zonose, įskaitant limfmazgius, kaulų čiulpus, blužnį, kepenis ir virškinamąjį traktą.

Hodžkino limfoma (Hodžkino liga)

Hodžkino limfoma (Hodžkino liga) yra lokalizuota arba išplitusi piktybinė limforetikulinės sistemos ląstelių proliferacija, pirmiausia pažeidžianti limfmazgius, blužnį, kepenis ir kaulų čiulpus. Simptomai yra neskausminga limfadenopatija, kartais kartu su karščiavimu, naktiniu prakaitavimu, laipsnišku svorio kritimu, niežuliu, splenomegalija ir hepatomegalija. Diagnozė pagrįsta limfmazgių biopsija.

Limfomos

Limfomos yra heterogeniška navikinių ligų grupė, kilusi iš retikuloendotelinės ir limfinės sistemų. Pagrindinės limfomų rūšys yra Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfomos.

Mielodisplastinis sindromas

Mielodisplazinis sindromas apima ligų grupę, kuriai būdinga citopenija periferiniame kraujyje, kraujodaros pirmtakų displazija, kaulų čiulpų hiperceliuliškumas ir didelė AML išsivystymo rizika.

Lėtinė mieloleukemija

Lėtinė mielogeninė leukemija (lėtinė granulocitinė leukemija, lėtinė mielogeninė leukemija, lėtinė mieloidinė leukemija) išsivysto, kai dėl piktybinės transformacijos ir kloninės mieloproliferacijos pluripotentinėse kamieninėse ląstelėse prasideda reikšminga nesubrendusių granulocitų hiperprodukcija. Liga iš pradžių yra besimptomė.

Lėtinė limfoleukemija (lėtinė limfocitinė leukemija)

Dažniausias leukemijos tipas Vakaruose – lėtinė limfocitinė leukemija (LLL), kuriai būdingi neįprastai ilgai gyvuojantys subrendę neoplastiniai limfocitai. Leukeminė infiltracija pasireiškia kaulų čiulpuose, blužnyje ir limfmazgiuose. Simptomų gali nebūti arba jie gali pasireikšti limfadenopatija, splenomegalija, hepatomegalija ir nespecifiniais simptomais dėl anemijos (nuovargiu, negalavimu).

Ūminė mieloidinė leukemija (ūminė mielooblastinė leukemija)

Sergant ūmine mieloidine leukemija, piktybinė transformacija ir nekontroliuojama nenormaliai diferencijuotų, ilgai gyvuojančių mieloidinių progenitorinių ląstelių proliferacija sukelia blastinių ląstelių atsiradimą cirkuliuojančiame kraujyje, pakeisdamos normalius kaulų čiulpus piktybinėmis ląstelėmis.

Ūminė limfoblastinė leukemija (ūminė limfoleukemija)

Ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL), dažniausias vaikų vėžys, taip pat paveikia įvairaus amžiaus suaugusiuosius. Piktybinė transformacija ir nekontroliuojama nenormaliai diferencijuotų, ilgai gyvuojančių kraujodaros kamieninių ląstelių proliferacija sukelia cirkuliuojančių kamieninių ląstelių atsiradimą, normalių kaulų čiulpų pakeitimą piktybinėmis ląstelėmis ir galimą leukeminę centrinės nervų sistemos bei pilvo organų infiltraciją.