Pjautuvinė anemija (hemoglobinopatija) yra lėtinė hemolizinė anemija, kuria daugiausia serga juodaodžiai žmonės Amerikoje ir Afrikoje, o ją sukelia homozigotinis HbS paveldėjimas.
Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) trūkumas yra su X chromosoma susijęs fermentų sutrikimas, dažniau pasireiškiantis juodaodžiams, o hemolizė gali pasireikšti po ūminės ligos arba oksidantų (įskaitant salicilatus ir sulfonamidus) vartojimo.
Stomatocitozė (puodelio formos, įgaubtų raudonųjų kraujo kūnelių buvimas) ir anemija, išsivystanti kartu su hipofosfatemija, yra raudonųjų kraujo kūnelių membranos sutrikimai, sukeliantys hemolizinę anemiją.
Paveldima sferocitozė ir paveldima eliptocitozė yra įgimtos raudonųjų kraujo kūnelių membranos anomalijos. Paveldimos sferocitozės ir eliptocitozės simptomai paprastai būna lengvi ir apima įvairaus laipsnio anemiją, geltą ir splenomegaliją.
Hemolizinė anemija, susijusi su mechaniniu raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimu (mikroangiopatinė hemolizinė anemija), atsiranda dėl intravaskulinės hemolizės dėl intensyvios traumos arba kraujotakos turbulencijos.
Paroksizminė naktinė hemoglobinurija (Marchiafavos-Micheli sindromas) yra retas sutrikimas, kuriam būdinga intravaskulinė hemolizė ir hemoglobinurija, kurie sustiprėja miego metu.
Autoimuninę hemolizinę anemiją sukelia antikūnai, kurie reaguoja su raudonaisiais kraujo kūneliais 37 °C temperatūroje (šiltų antikūnų hemolizinė anemija) arba žemesnėje nei 37 °C temperatūroje (šalčio agliutininų hemolizinė anemija).
