Autizmas - komplikacija po vakcinacijos

Daugelyje išsivysčiusių šalių iki šiol klausimas dėl autizmo susiejimo su vakcinacija neatskleidžia žiniasklaidos puslapių, mažina vakcinų aprėptį ir prisideda prie tymų skausmo išsaugojimo.

Pastaraisiais metais daugelyje šalių autizmas ir kitos šio spektro ligos (paplitęs vystymosi sutrikimas) dažnumas padidėjo (2-3 kartus), kurių dažnis pasiekė 0,6% vaikų populiacijos. Tyrimai 14 Jungtinių Amerikos Valstijų regionų (daugiau nei 400 000 vaikų) parodė, kad dažnio spektro sutrikimų paplitimas yra 0,66%, svyravimų nuo 0, 33 iki 1,06%, o berniukų paplitimas santykiu 3,4-5,6 vienam mergaitėi.

Šis fenomenas yra susijęs su daugeliu tyrėjų, išplečiantis šios patologijos diagnostikos sistemą ir tobulinant diagnostinį procesą. Tačiau Dr. Wakefieldo straipsnis 1998 m. Sukėlė autizmo ir lėtinių žarnų sutrikimų vystymąsi šiems vaikams kartu su MMR vakcinos įvedimu. Ši hipotezė, pagrįsta individualiomis pastabomis, buvo paneigta daugeliu kruopščiai atliktų tyrimų, kuriuos apibendrino dvi mokslininkų grupės. 2008 m. Balandžio mėn. Didžiosios Britanijos medicinos taryba apkaltino dr. Wakefildą, kad jis nesilaiko etikos standartų vykdydamas savo tyrimus ir veiksmus, nukreiptus prieš besimokančių vaikų interesus; šiuo metu jis neužsiima medicinine veikla. Mokesčiai taip pat pareikšti prieš jo bendraautorius.

Jungtinėse Amerikos Valstijose 2008 m. Pradžioje vyriausybė patenkino prašymą skirti 9 mėnesių vaiką su mitochondrine liga ir autizmą, vakcinuotą 18 mėnesių amžiaus. MMR, nors jis netapo autizmo vystymu tiesiogiai susijęs su skiepijimu. Šį vyriausybės veiksmą pasmerkė medicinos draugija.

Atrodo, kad šiame numeryje išdėstyti 2 neseniai paskelbti darbai. Vienas iš jų tyrė imuninį atsaką į vakcinaciją nuo tymų 98 10-12 metų amžiaus vaikams, sergantiems autizmu, palyginti su 148 vaikais, kuriems nebuvo autizmo. Nebuvo skirtumo tarp imuninio atsako tarp grupių arba tarp vaikų, sergančių autizmu, priklausomai nuo simptomų sunkumo. Tymų viruso RNR periferinio kraujo monocituose nustatytas 1 vaikas su autizmu ir 2 - palyginimo grupe.

Kitas tyrimas nagrinėjo tymų viruso RNR vakcinos buvimą žarnyno biopsijų vaikams su autizmo trakto sutrikimai ir be autizmo. Apakinta 3 laboratorijos (įskaitant tą, prie kurios hipotezė apie limfoidinio audinio hiperplazija gleivinės ir autizmo su skiepijimo santykių buvo pasiūlyta iš pradžių) neparodė jokių skirtumų tarp eksperimentinio ir kontrolinės grupės, kaip, iš tikrųjų, ir vystymosi autizmo metu su įvedimo vakcina.

Mertiolatas - tiosalicilato etilgyvsidabrio natrio druska - daugelį metų buvo naudojamas kaip antibakterinis konservantas įvairiose inaktyvuotose vakcinose, parenteraliniu būdu. 1997 m. Kongresmenas F. Pallone JAV pakeitė įstatymą, kuriuo FDA įpareigota ištirti gyvsidabrio konservantų, įskaitant vakcinas, priedus. 1999 m. Susitikime Jungtinėse Valstijose buvo pranešta, kad vaikas iki 6 mėnesių amžiaus. 3 vakcina (DTaP, Hib, HBV) yra 187,5 mg gyvsidabrio, kuris yra šiek tiek, pavyzdžiui, kaip, palyginti su gyvsidabrio sumų, gauta su kai kuriais žuvų rūšies (į metilo gyvsidabrio forma); be to, nebuvo pastebėta jokio pranešimo apie vakcinos mertiolato šalutinį poveikį. Nepaisant to, susitikimas priėmė "atsargias" rekomendacijas, raginančias gamintojus apsvarstyti galimybę sumažinti vakcinos mertiolato dozę. Turiu pasakyti, kad tai nėra gana logiška išvada, kelianti tam tikrą susirūpinimą; Visų pirma, mažiau vaikų buvo skiepyti nuo hepatito B naujagimio laikotarpiu, numatoma, kad rizika užsikrėsti hepatito maždaug 2000 kūdikių per metus kaip klaidų su nėščių moterų tyrimų rezultatų.

Siekiant ištirti galimą neigiamą gyvsidabrio poveikį vakcinose, 2004 m. Pasirodė tyrimai, kurie neigiamai atsakė į šį klausimą. Gyvsidabrio lygis naujagimiams, 2 ir 6 mėnesių vaikams. Jie buvo didžiausias per 1-osios dienos po skiepijimo ir buvo atitinkamai 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 ir 2,8 ± 0,9 ng / ml, jie sparčiai nyko ir grįžo į dovaktsinalnomu lygį iki mėnesio pabaigos. Izoliacija timerosalis įvyko išmatose (atitinkamai 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 ir 44,3 ± 23,9 ng / g su ne daugiau, esant 5 dieną), ir jų pusinės - 3,7 dienų. Autoriai daro išvadą, kad mertiolato farmakokinetika skiriasi nuo metilo gyvsidabrio farmakokinetikos, todėl jo duomenys negali būti ekstrapoliuojami į mertiolatą.

Pats išsamiausias buvo psichomotorinio vystymosi tyrimas 42 parametruose daugiau nei 1 tūkst. 7-10 metų vaikų. Tai parodė, kad didesnė mertiolato dozė, gauta vakcinomis ir imunoglobulinu, yra 0-7 mėnesių amžiaus. Buvo susijęs su aukštesniais (1 balo) rodikliais dėl smulkaus variklio koordinavimo, dėmesio ir savarankiškos veiklos. Didžiausia mertiolato dozė 0-28 parų amžiuje buvo susijusi su kalbos sąnarių mažesniu (1 tašku) gebėjimu, bet su dideliu (taip pat 1 taško) smulkaus variklio koordinavimo rodikliu.

Ir atrodo visiškai neįtikėtina pranešti apie autizmo santykį su vakcinos mertiolatu, nepaisant to, kad daugelio tyrimo šiuo klausimu rezultatai buvo neigiami. Taigi JAV 2000-2001 m. Praktiškai buvo sustabdytas vakcinų su mertiolato vartojimas, tačiau kitais metais padidėjo autizmo sergančių pacientų, kurie negavo merzoolato, skaičius. Šios temos duomenų analizė atskleidė rimtas metodologines klaidas, autizmo vakcinose nebuvo meretolio. Ir dėl to, sensacingus pranešimus žiniasklaidoje remiamų baimių tarp gyventojų ir skatino laikydami Kompleksonus terapijos autizmo vaikai (apie 10.000 JAV), kuri ne tik neturi įrodyta veiksmingumą, bet taip pat gali būti mirtinas.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]