Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Ryto švytėjimo sindromas.
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Rytinės šlovės sindromas yra labai reta, dažniausiai vienpusė, sporadinė būklė. Dvipusiai atvejai (dar retesni) gali būti paveldimi.
Simptomai
- Regėjimo aštrumas paprastai yra labai mažas.
- Padidintas diskas su piltuvo formos išraiška.
- Iškasos apačioje yra balkšvo glijinio audinio sala, kuri yra nuolatinis pirminis stiklakūnis.
- Diską supa iškilęs chorioretinalinis žiedas su sutrikusia pigmentacija.
- Kraujagyslės iš iškasos krašto išnyra radialiai, tarsi „stipinai rate“. Jų skaičius padidėja, todėl arterijas sunku atskirti nuo venų.
Komplikacijos: 30% atvejų išsivysto serozinis tinklainės atsiskyrimas.
Sisteminės apraiškos
Sisteminės apraiškos yra retos.
Svarbiausia yra frontonazalinė displazija. Jai būdingas malformacijų kompleksas.
- Veido skeleto anomalijos, įskaitant hipertelorizmą, įgaubtą nosies tiltelį, lūpos nesuaugimą ir kietąjį gomurį.
- Nosies encefalocelė, didžiosios smegenų jungties nebuvimas ir hipofizės nepakankamumas.
II tipo neurofibromatozė yra reta.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?