Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Kvėpavimo takų mikoplazmozė: Mycoplasma pneumoniae antigeno nustatymas tiesioginės imunofluorescencijos metodu
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 05.07.2025
Kvėpavimo takų mikoplazmozė. Mycoplasma pneumoniae antigeno nustatymas medžiagoje tiesioginės imunofluorescencijos metodu.
Mycoplasma pneumoniae yra žmogaus kvėpavimo takų ligų sukėlėjas, parazituojantis ant ląstelių membranų. Kvėpavimo takų mikoplazmozių dalis bendroje kvėpavimo takų ligų grupėje skirtingose gyventojų grupėse svyruoja nuo 35 % iki 40 %. Mikoplazminės pneumonijos sudaro 10–17 % visų pneumonijos atvejų. M.pneumoniae sukeltos pneumonijos epidemijos gali pasireikšti kas kelerius metus, o ligos dažnis gali būti dvigubai didesnis nei įprastai. Laboratorinė ligos diagnostika atliekama daugiausia serologiniais metodais.
Tyrimų medžiagos rinkimo taisyklės. Klinikinė medžiaga (plovimo skystis, nosiaryklės tepinėliai) gaunama naudojant vatos tamponėlius, surinkta medžiaga plonu sluoksniu užtepama ant švaraus, nuriebalinto stiklelio paviršiaus, išdžiovinama ore ir fiksuojama.
Gautas tepinėlis su paciento medžiaga apdorojamas polikloniniais antikūnais prieš Mycoplasma pneumoniae citoplazminę membraną, žymėtais FITC. Peržiūrint preparatą fluorescenciniu mikroskopu, dėl Ag-AT reakcijos nustatoma žalia mikoplazmų fluorescencija. Teigiamas tyrimo rezultatų įvertinimas reiškia, kad preparate aptinkama bent 10 ryškiai žalių granulių, aiškiai matomų rausvame preparato fone. Jei preparate gaunamas mažesnis skaičius šviečiančių granulių ir nėra epitelio ląstelių, tyrimą rekomenduojama pakartoti. Jei epitelio ląstelių skaičius preparate yra pakankamas, o šviečiančių granulių skaičius yra mažesnis nei 10, rezultatas laikomas neigiamu.
[