Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
IgE hiperimunoglobulinemijos sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
IgE hiperimunoglobulinemijos sindromas jungia T ir B ląstelių trūkumą ir jam būdingi pasikartojantys stafilokokiniai odos, plaučių, sąnarių ir vidaus organų abscesai, prasidedantys ankstyvoje vaikystėje.
Paveldimas sutrikimas, perduodamas autosominiu dominantiniu būdu, su nepilnu penetrancija; genetinis defektas nežinomas. Hiperimunoglobulinemijos E sindromas pasireiškia pasikartojančiais stafilokokiniais odos, plaučių, sąnarių ir vidaus organų abscesais su plaučių pneumatocele ir niežtinčiu eozinofiliniu dermatitu. Pacientams būdingas šiurkštus faciesas, sutrikęs dantų dygimas, osteopenija ir pasikartojantys lūžiai. Yra audinių ir kraujo eozinofilija bei labai didelis IgE kiekis [> 1000 TV/ml [> 2400 μg/l]]. Gydymas susideda iš ilgalaikio antistafilokokinių antibiotikų (pvz., dikloksacilino, cefaleksino) vartojimo.
[