Akių ligos (oftalmologija)

Vagnerio liga: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Wagnerio liga taip pat reiškia stiklakūnio ir tinklainės distrofijas, turinčias autosominį dominantinį paveldėjimo tipą. Už Wagnerio ligos vystymąsi atsakingas genas yra lokalizuotas 5 chromosomos ilgojoje rankoje.

Goldmanno-Favre liga: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Goldmann-Favre liga yra progresuojanti stiklakūnio ir tinklainės distrofija, paveldima autosominiu recesyviniu būdu, kuriai būdingas pigmentinio retinito ir kaulinių kūnų derinys, retinoschizė (centrinė ir periferinė) ir stiklakūnio pokyčiai (degeneracija su membranų susidarymu).

Nepilnamečių retinoschisis: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Su X chromosoma susijusi jaunatvinė retinoschizė yra su lytimi susijusi paveldima stiklakūnio ir tinklainės degeneracija. Regėjimas silpsta pirmąjį gyvenimo dešimtmetį.

Centrinė tinklainės distrofija

Involiucinė tinklainės geltonosios dėmės distrofija (sinonimai: su amžiumi susijusi, senatvinė, centrinė chorioretinalinė distrofija, su amžiumi susijusi geltonosios dėmės distrofija; angliškai: su amžiumi susijusi geltonosios dėmės distrofija - AMD) yra pagrindinė regėjimo praradimo priežastis vyresniems nei 50 metų žmonėms.

Naktinis aklumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Įgimtas stacionarus naktinis aklumas arba niktalopija (naktinio matymo stoka) yra neprogresuojanti liga, kurią sukelia lazdelių sistemos disfunkcija.

Leberio amaurozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Įgimta Leberio amaurozė yra sunkiausia pigmentinio retinito (apibendrintos formos) apraiška, stebima nuo gimimo.

Pigmentinis retinitas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Retinitis pigmentosa (tinklainės pigmentinė degeneracija, tapetoretinalinė degeneracija) yra liga, kuriai būdingas pigmento epitelio ir fotoreceptorių pažeidimas, turintis skirtingus paveldėjimo tipus: autosominį dominantinį, autosominį recesyvinį arba su lytimi susijusį.