^

Sveikata

A
A
A

Dejerino sindromas

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Pagal sindromą Dejerine reiškia retai pasitaikančią ligą. Jis remiasi genetine polinkiu. Dejerino sindromą taip pat vadina hipertrofine neuropatija. Galite iš karto pasakyti, kad liga yra neišgydoma, nes negalima išgydyti visų ligų, kurias sukelia įvairios mutacijos ir genų pokyčiai.

Pirmasis ligos aprašymas priklauso Prancūzijos neurologui Dezherinui, kuris iš pradžių manė, kad liga yra giliai genetikos srityje. Jis pažymėjo, kad liga perduodama iš kartos į kartą, stebima toje pačioje šeimoje. Jis taip pat atliko eksperimentinius tyrimus, leidusius mums daryti išvadą, kad ligos perdavimas atitinka dominuojančius genus. Taigi, atliekant genetinį konsultavimą, galima iš anksto numatyti, ar vaikas gims sveikai, ar vystysis Dejerino sindromas.

Deja, jokiu būdu negalima užkirsti kelio jo plėtrai. Jei liga perduodama vaikui, ji neišvengiamai atsiras.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Epidemiologija

Šiuo metu yra daug Degerino sindromų veislių. Tačiau visi jie turi panašių savybių - jie pasirodo nuo amžiaus iki gimimo iki 7 metų. Tuo pačiu metu per pirmuosius gyvenimo metus atsiranda maždaug 20% atvejų. Antrus gyvenimo metus liga pasireiškia 16% atvejų.

Dažniausiai pasireiškia Dejerine-Sottos sindromas. Tai užfiksuota maždaug 43% atvejų. Maždaug 96% atvejų baigiasi visiškai negalia, asmuo yra priverčiamas prie neįgaliųjų vežimėlio.

Antroji vieta priklauso Dejerine-Clumpke sindromui, ji pasitaiko apie 31% atvejų. Trečioji vieta priskiriama Dezherin-Rousseau sindromui, kurio dažnis yra apie 21% atvejų. Tuo pačiu metu Dezherin-Russi sindromui būdinga stabilių simptomų susidarymas per metus tiems pacientams, kurie patyrė insultą ar kitų sutrikimų cerebralinei kraujotakai ūminėje formoje.

Skausmo sindromas formuojamas netolygiai. Maždaug 50% pacientų turi skausmą per 1 mėnesį nuo insulto, 37% - nuo 1 mėnesio iki 2 metų, 11% - po 2 metų. Parestezija ir alodinija yra registruojamos 71% pacientų.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Priežastys dezherino sindromas

Pagrindinė Dezherino sindromo priežastis yra genų mutacija, kurią perduoda autosomalinis genetinis tipas. Tuo pat metu daugybė genetinių veiksnių gali turėti įtakos patologijos formavimui. Jie veikia žmogų, jo smegenis. Pagrindinės ligos priežastys yra:

  • sužalojimas, žala, kiti neigiami padariniai. Ypač tai susiję su kaukolės nervais. Taip pat liga gali būti smegenų susitraukimų pasekmė;
  • kaulų lūžiai, esantys prie kaukolės pagrindo;
  • vidurių uždegimas, kuris pasireiškia ūmiomis formomis. Uždegimas gali būti kitokio pobūdžio. Tai gali sukelti infekcinės ligos, uždegimas, alerginė reakcija. Taip pat sindromo vystymasis gali būti traumos pasekmė;
  • įvairios prigimties smegenų uždegimas, kuris perėjo į lėtinę formą;
  • padidėjęs intrakranijinis spaudimas.

trusted-source[9], [10], [11]

Rizikos veiksniai

Yra tam tikrų rizikos veiksnių, galinčių sukelti ligą. Žmonės, veikiami šiais veiksniais, labiau linkę į ligas, nei kiti. Rizikos veiksniai apima ir kai kurias ligas, susijusias su patologija.

Pacientai, serganti smegenų augliais, priklauso rizikos grupei. Nutukimas gali būti laikomas rizikos veiksniu, kuris daro spaudimą medulių pailgėjimui. Taip pat šioje grupėje yra įvairios tuberkulomos, kraujagyslių traumos, taip pat sarkoidoze. Smegenų pažeidimai atsiranda dėl smegenų spaudimo. Smegenų kraujagyslių pažeidimai gali būti kitokio pobūdžio. Visų pirma, tai susiję su hemoraginiais pažeidimais, emboliais, trombozėmis, aneurizmais, malformacijomis.

Be to, vienas iš veiksnių, prisidedančių prie Dezherino sindromo vystymosi, yra kartu sergamumas, pvz., Poliencefalitas, išsėtinė sklerozė ir poliomielitas. Pavojus gali būti ir tų ligų, kurios yra kartu su įprasto smegenų funkcionavimo pažeidimu, kraujo tiekimo sutrikimu. Pirmiausia reikia bijoti kraujo srovės sutrikimų arterijos kanale. Rizikos grupėje yra pacientai, kuriems būdingi dvylikos nervų, jo branduolio, medialinio kilpos, piramidės kraujo tiekimo sutrikimai.

Dėl ligos plitimą taip pat lengvina syringobulbia, bulber paralyžius. Šie veiksniai yra didelė rizika, nes jiems būdinga nuolatinė pažanga.

Be to, kaip rizikos veiksnį galima apsvarstyti įvairių tipų smegenų navikus.

Įgimti pacientai, turintys įgimtų smegenų anomalijų, yra klasifikuojami kaip pavojai. Jei asmuo su tokia anomalija susiduria su infekcinėmis, toksiškomis, degeneracinėmis medžiagomis, ligos vystymosi rizika gerokai padidėja. Tokie veiksniai kaip koroziniai chemikalai, radioaktyviosios medžiagos gali sukelti patologiją. Jie gali sukelti genų mutaciją. Todėl moterys, veikiamos toksinių, cheminių medžiagų, taip pat gyvenančių padidėjusios spinduliuotės zonoje, gali patekti į rizikos grupę. Šios ligos pranašumai labai padidėja.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Pathogenesis

Ligos patogenezę sukelia genų mutacija. Tai prisideda prie kamieninių nervų kriauklių struktūros sutrikdymo. Su liga plinta, yra jungiamųjų membranų, kurios yra nervų audinio dalis, perauga. Dėl to jungiamasis audinys yra hipertrofinis, gleivinė yra nusėda tarp nervų junginių. Tai veda prie stipraus nervinių kamienų, nugaros smegenų šaknų ir smegenėlių kelio sustorėjimo. Jų forma keičiasi. Degeneraciniai procesai apima nervų audinius ir stuburo nervus.

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Simptomai dezherino sindromas

Dejerino sindromas gali pasireikšti visiškai skirtingais būdais. Būtina suprasti, kad šios ligos yra daug, ir kiekviena iš jų pasireiškia visiškai skirtingais požymiais. Todėl prasminga kalbėti apie kiekvienai atskirai šio sindromo rūšiai būdingus požymius.

Tuo pat metu yra keletas ankstyvų ženklų, kurie apskritai gali parodyti, kad vaikas vystosi patologiją. Ankstyvosiose stadijose skirtingos rūšys gali turėti daug panašumų.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Pirmieji ženklai

Daugeliu atvejų liga jau visiškai pasireiškia ikimokyklinio amžiaus. Tačiau jo pirmieji požymiai gali būti įtariami beveik nuo vaiko gimimo. Jei vaikas vystosi lėčiau nei jo bendraamžiai, tai gali būti pirmasis pavojaus signalas. Būtina atkreipti ypatingą dėmesį į vaiką, kuris tinkamiausiu amžiuje dar nesėdasi, vėluoja pirmą žingsnį, pradeda judėti savarankiškai.

Vaiko išvaizda taip pat gali daug pasakyti. Paprastai vaikas turi veido raumenis. Rankos ir kojos pamažu pradeda deformuotis. Jie tampa mažiau jautrūs, praktiškai nieko nereaguoja. Ši būklė gali pablogėti visą laiką, kol raumenys atrofija.

Kai tik vaikas pradeda netinkamai vystytis, reikia kreiptis į gydytoją. Reikia konsultuotis su neurologu.

Tyrimo metu gydytojas nustato papildomus požymius, rodančius sindromą. Yra raukšlių raumenys. Daug sausgyslių refleksų neatsiranda. Mokiniai gali būti susiaurinti ir daugeliu atvejų nereaguoja į šviesą. Gydytojas patvirtina mimikos raumenų silpnėjimo požymius.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Etapai

Atskirkite lengvą (pradinį) etapą, vidutinį, sunkų. Pradiniame etape atsiranda pirmieji ligos požymiai. Šis etapas paprastai yra pradiniame amžiuje.

Vidurinis etapas yra ryškus verbalinės ir variklio vystymosi sulėtėjimas, įvairūs motoriniai sutrikimai, susilpnėjęs jautrumas, kai kurių refleksų praradimas, regos sutrikimų sutrikimas.

Sunkus etapas - sensorineurinė kurtumas, skeleto deformacijos, raumenų tonusų sutrikimas, nistagmas. Ligos progresavimas. Pabaiga su negalia.

Formos

Dejerino sindromas yra labai įvairus, priklausomai nuo pažeidimo tipo ir sunkumo. Dažniausiai pasireiškia kintamas sindromas, Dejerine Sott sindromas, Dejerine Klumpke sindromas, Dejerine Rousse sindromas.

trusted-source[41], [42]

Kintamas Dezherino sindromas

Jei vaikas turi kintamą sindromą, jo liežuvis yra paralyžiamas pirmiausia. Ir ne visos kalbos yra paveiktos, bet tik jo dalis. Hemiparezė vystosi kitoje pusėje. Jautrumas vibracijai pasiekia gilius sluoksnius. Taktiliniai pojūčiai, kuriuos vaikas praktiškai nesiskiria. Priežastis yra pagrindinės arterijos trombozė ar okliuzija. Būtent tai sutrikdo vidurių ilgintuvo inervaciją ir kraujotaką.

trusted-source[43], [44], [45], [46]

Sindromas Dejerine Klumpke

Su Dejerine Clumpke sindromu apatinės klubulinės šakos yra paralyžiuotos. Paralyžius yra ne visa galinė dalis, o tik jo dalis. Palaipsniui plečiasi rankų paresis ir paralyžius. Žymiai sumažina atitinkamų sričių jautrumą. Laivų būklė pasikeičia. Šunų reakcijos yra nenormalios.

Paralyžius palaipsniui plinta į gilius raumenų sistemos sluoksnius. Yra stiprus tirpimas. Pirma, rankos nudegusios, tada dilbius, alkūnės. Sunkiais atvejais net krūtinės ląstos nervas gali būti pažeistas. Taip pat atsiranda daugybė ptozės ir mioso.

Dejerine Russi sindromas vandenyje

Dėl šio sindromo būdingi perforacinių arterijų pažeidimai. Taip pat yra apgadintos sritys aplink arteriją ir tos smegenų sritys, kurios yra pažeistos arterijos. Šis sindromas taip pat vadinamas chroniško skausmo sindromu arba galvos skausmo (po insulto) sindromu.

Šis vardas paaiškinamas tuo, kad kartu su sindromu vyksta intensyvus skausmas, nuolatinis, auskaras. Plaučiai dažnai yra nepakeliami. Be to, liga lydima skausmo pojūtis, sukdamas visą kūną. Taip pat pastebima hipertenzija, dėl kurios kai kurie raumenys būna pernelyg intensyvūs. Tačiau jautrumas smarkiai sumažėja. Taip pat dėl ligos pasireiškia panikos priepuoliai, nenatūralūs verksmai, šaukiantys ar juokiasi.

Šiuo atveju žala daugiausia yra viena pusė. Tai gali būti viena kojelė arba viena ranka. Pažeistose vietovėse pirmiausia pastebimas stiprus skausmas, deginimo pojūtis. Skausmas išgąsdina pacientą. Gali sustiprėti įvairiais veiksniais. Skausmas gali sustiprinti tiek teigiamas, tiek neigiamas emocijas. Po karščio, šalčio, įvairiomis judesių įtaka gali padidėti skausmas.

Dažnai liga gali būti sunku atskirti, atskirti nuo kitų ligų. Jis turi daugybę savybių, panašių į kitus neuralginius pažeidimus. Kartais galima galutinai nustatyti tik po to, kai skausmo sindromas yra visiškai suformuotas.

Dejerine Sotto sindromas

Sindromas Dejerin Sotta yra ligos tipas. Liga yra genetinė. Šios ligos metu trikdomas kamieninių nervų storis. Liga gali būti diagnozuojama ankstyviausiose nėštumo stadijose per genetinį konsultavimą. Gimimo metu vaikas nesiskiria nuo sveiku vaiko. Tada, kai jis auga ir vystosi, paaiškėja, kad vaikas vystosi labai lėtai. Nepakankami judesiai, kalbos nėra suformuotos. Raumenys yra labai atsipalaidavę, vaikas negali laikyti galvos, kaklo, kamieno. Vizualinės reakcijos yra sutrikdytos. Vaikas atsilieka nuo kolegų vystymosi. Progresyviai sumažėjęs jautrumas, raumenys palaipsniui atrofija. Nėra išsamaus vystymosi. Palaipsniui atrofija pereina prie kaulų sistemos. Pabaiga su negalia.

Neri Dejerine sindromas

Su Neri Dejerino sindromu, nugaros smegenų užpakalinės šaknys nuolat dirgina. Tai yra osteochondrozė, įvairūs navikai, kurie veikia smegenis, ir paspauskite ant jo. Garsai, žandikauliai, sužalojimai taip pat prisideda prie spaudimo šaknims. Be to, tai gali atsirasti dėl stipraus kaulų augimo. Pagrindinis pasireiškimas yra stiprus skausmas toje vietoje, kur yra spaudimas smegenims ir jo šaknims.

Daugeliu atvejų šis sindromas yra ne pagrindinis, bet kartu ir įvairių kitų patologijų ir ligų. Pavyzdžiui, tradiciškai lydi osteochondrozė. Ypatinga ypatybė yra ryškus skausmas juosmens srityje, skausmas kaklo, galvos, kuris neleidžia asmeniui visiškai pakelti galvos nuo melagingos padėties. Palaipsniui ši zona sukietėja, jautrumas palaipsniui prarandamas. Taip pat yra raumenų spazmas. Palaipsniui galūnės patiria patologinius pokyčius.

Landuzi Dejerine sindromas

Sinonimas yra miopatija. Ligos pavadinimas rodo raumenų silpnėjimą, kuris visą laiką vystosi. Stebima lygiagreti įvairių raumenų patologijų raida, distrofiniai procesai. Galime sakyti, kad tai nėra atskira liga, bet visa ligų grupė. Įtakoja pečių, pečių ir veido. Liga yra genetinė patologija, perduodama iš kartos į kartą.

Jis vystosi keliais etapais. Pirmojoje stadijoje vystosi mimikos silpnumas, dėl kurio veido raumenys ne tik silpnina, bet ir praranda savo formą, iškraipo. Dėl to asmuo įgauna klaidingas, iškraipytas savybes. Dažniausiai liga gali būti atpažįstama suapvalinta burna ir nuleista apatinė ir viršutinė lūpa.

Palaipsniui liga yra tokia progresyvi, kad žmogus nebegali uždaryti burnos. Iš pirmo žvilgsnio jis palieka burną, o net dienos metu. Pamažu raumens silpnumas veikia raumenis, esančius pečių juostoje.

Retais atvejais ryklės raumenys ir liežuvis gali būti susilpnėję. Tačiau šis ženklas neturi diagnostinės vertės ir nėra toks ryškus, kaip kiti ženklai.

Labiausiai sunkioje stadijoje asmuo vystosi skeleto raumenų silpnumas. Visų pirma silpnina rankas, tada kojas. Prognozė yra nusivylusi - negalia.

Komplikacijos ir pasekmės

Dejerino sindromas nėra gydomas. Pabaiga su negalia. Asmuo apsiriboja lova arba neįgaliųjų vežimėliu.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52]

Diagnostika dezherino sindromas

Galima diagnozuoti Dezherino sindromą, kai yra simptomai ir klinikiniai simptomai, būdingi ligai. Kai kuriais atvejais vaizdas yra toks ryškus, kad galima įtarti ligą net ir remiantis egzaminu. Bet iš tikrųjų viskas yra daug sudėtingesnė. Panašiai gali pasireikšti ir kitos neurologinės ligos. Todėl svarbu nedelsiant išnagrinėti turimus klinikinius požymius, analizuoti subjektyvaus ir objektyvaus tyrimo duomenis. Galutinė išvada padaryta remiantis laboratoriniais ir instrumentiniais tyrimais. Taip pat būtina ištirti medicinos istoriją, šeimos istoriją.

trusted-source[53], [54], [55], [56]

Analizuoja

Patikrinkite Dezherino sindromo diagnozę galima remiantis cerebrospinalinio skysčio, biopsijos analize. Dėl smegenų skilvelių tyrimo rezultatų galima nustatyti daug baltymų, baltymų fragmentų. Jie yra Dejerino sindromo bruožas.

Kai kuriais atvejais tai yra pakankamai, kad būtų galima tiksliai nustatyti diagnozę. Bet kartais yra abejonių. Pavyzdžiui, jei smegenų skysčio baltymų fragmentai yra nedideli, tai gali reikšti kitas neurologines ligas. Todėl tokiais abejotinais atvejais atliekama biopsija. Biopsijai reikalinga nervų pluošto kolekcija. Jie paimami iš linu ir blauzdos raumenų. Degerino sindromas tiksliai rodo, kad yra nervų audinių hipertrofija. Su šia patologija nervų pluošto karkasai smarkiai sustorėja.

Be to, atlikus nervų audinių tyrimą mikroskopu, galima nustatyti, kad juose ne tik sutraukiamos kriauklės, bet ir pluoštų skaičius yra žymiai sumažintas. Taip pat atsiranda demineralizacija. Nervų pluoštų skaičius sumažėja.

trusted-source[57]

Instrumentinė diagnostika

Tačiau kartais yra atvejų, kai net testų nepakanka, kad būtų visiškai tikri, ar žmogus turi Dejerino sindromą. Tada reikia specialios įrangos. Daugeliu atvejų naudojamas kompiuterinis ir magnetinio rezonanso vaizdas. Šie metodai leidžia sužinoti, kiek dvyliktoji nervas yra pažeistas. Tada, gavus rezultatų, gydytojas pasirenka gydymą. Terapijos tikslas yra neurologas ar neurochirurgas.

Diferencialinė diagnostika

Diferencinės diagnozės esmė yra aiškiai atskirti vienos ligos požymius nuo kito, turinčio panašių pasireiškimų. Su Dejerino sindromu tai labai svarbu, nes tolesnė prognozė lemia gydymą. Dažnai šią ligą galima supainioti su kitomis neurologinėmis ligomis, paralyžiu.

Kai diagnozė patvirtinta, būtina ją atskirti nuo kitų veislių, ty aiškiai nustatyti, su kokiu konkrečiu Dejerino sindromu reikia spręsti. Tai gali padėti biopsija ir cerebrospinalinio skysčio analizė.

Dejerino sindromo buvimą rodo baltymai smegenų skystyje ir susiaurėjęs nervų skaidulas biopsijos metu. Sindromo įvairovę dažniausiai lemia klinikinė įvaizdis ir patognomoniniai požymiai, tai yra jo išskirtinė savybė, kuri būdinga konkrečiai ligai būdingai savaitei.

Su kuo susisiekti?

Gydymas dezherino sindromas

Kadangi liga yra genetinė, jūs turite suprasti, kad ji yra visiškai išgydoma, ir jūs negalėsite atsikratyti jos. Labiausiai tikėtina, kad liga bus pažengusi, ir ji negalės bet kokiu būdu ją sustabdyti. Bet tai nereiškia, kad neturėtumėte elgtis su juo. Reikia tik atidžiai ir racionaliau pasirinkti gydymą. Tai gali sulėtinti ligos progresavimą, gali žymiai palengvinti paciento kančias.

Renkantis gydymą, vadovaujamasi tuo, kad etiologinė terapija yra neracionali. Etiologine terapija suprantama kaip gydymas, kurio tikslas yra pašalinti priežastis. Dėl genetinės ligos negalima pašalinti priežasties. Todėl simptominis gydymas išlieka, ty terapija, skirta pašalinti ligos požymius, palengvinti bendrą būklę, paciento gerovę. Gydymo režimai gali būti visiškai skirtingi. Viskas priklauso nuo to, kuris simptomas vyrauja, ir tuo metu pacientas kelia susirūpinimą. Siekiant užtikrinti simptomų pašalinimą ir kartu užkirsti kelią tolesnei ligos progresavimui, naudojamas kompleksinis gydymas.

Sudėtinio gydymo sudėtis paprastai apima analgetikus, nes beveik visuomet sindromas lydi skausmingų pojūčių. Jei nėra skausmo (kuris yra pakankamai retas), tokius vaistus galima atmesti.

Metabolinė terapija, kuri pagerina medžiagų apykaitos procesus, pagerina audinių mitybą, eliminuoja metabolitus, turi būti. Iš esmės šis gydymas skirtas išlaikyti raumenų audinį, nes jis yra labai jautrus degeneraciniams procesams ir vėliau gali atrofuotis. Pagrindinis šio gydymo tikslas yra užkirsti kelią atrofijai.

Taip pat reikia naudoti vaistus, kad pagerintumėte nervų laidumą. Jie leidžia mums normalizuoti metabolinius procesus nervų audinyje, atstatyti arba išlaikyti nervų galūnių jautrumą ir užkirsti kelią receptorių mirčiai.

Be gydymo, papildomai galima skirti fizioterapiją. Jums gali prireikti masažo, rankinio gydymo, įvairių netradicinės terapijos priemonių. Šiuo metu yra daug įvairių ortopedinių produktų, kurie suteikia galimybę užkirsti kelią skeleto ligų vystymuisi. Taip pat galima užkirsti kelią pėdų deformacijai. Ortopedijos produktų pagalba galima išvengti sąnarių sutrikimų.

Kartais gydymas gali būti nukreiptas į priežastis, dėl kurios sukėlė ligą. Žinoma, tuo atveju, jei tai nėra genetinė priežastis. Pavyzdžiui, kai kuriais atvejais žmogus turi genetinę polinkį, bet liga neatsiranda. Bet tada, kai bet koks veiksnys veikia, liga pradeda vystytis ar progresuoti. Taigi, priežastis gali būti arterijos trombozė. Pažeista arterija suspaudžia gretimą smegenų plotą, pažeidžia jo kraują. Šiuo atveju patariama pabandyti pašalinti pačią priežastį - pašalinti trombozę. Šiuo atveju gali prireikti chirurginės intervencijos.

Kitais atvejais būtina palaikyti nuolatinę terapiją.

Vaistiniai preparatai

Vaistiniai preparatai naudojami tik pašalinant syptmomas. Pavyzdžiui, skausmo sindromui gydyti rekomenduojama vartoti kabrazepamą 3-5 mg / kg kūno svorio dozę 2-3 kartus per dieną.

Taip pat galite rekomenduoti ketorolaką, kurio koncentracija yra 60 mg per parą, 2 kartus per dieną. Trometamolis vartojamas po 60 mg per parą, 2 kartus per parą, ketoną - po 50 mg 1-2 kartus per dieną, maksimali paros dozė yra 100-150 mg.

Vitaminai

Vitaminai yra būtini palaikyti bendrą kūno būklę, normalizuoti imuninę sistemą, apsaugoti nuo infekcinių ir kitų ligų. Be to, vitaminai padeda gerinti bendrą vaiko gerovę. Pagrindiniai vitaminai, būtini normaliam kūno funkcionavimui (paros dozė):

  • B - 2-3 mg
  • PP - 30 mg
  • H 7-8 μg
  • C 250 mg
  • D - 20 μg
  • E - 20 mg.

Fizioterapinis gydymas

Fizioterapijos gydymas negali išgydyti Dejerino sindromo. Tačiau kai kuriais atvejais gali būti naudojama kineziterapija. Paprastai jis naudojamas tam tikram tikslui. Taigi, elektroforezė žymiai padidina audinių pralaidumą ir gali būti naudojama siekiant užtikrinti, kad vaistai greičiau ir efektyviau prasiskverbtų į audinius. Kai kurios kineziterapijos priemonės gali sumažinti skausmą, atsipalaiduoti raumenis ir pašalinti spazmą. Jie gali žymiai pagerinti bendrą kūno būklę. Be to, fizioterapija padeda pašalinti skausmo sindromą.

Alternatyvus gydymas

Yra alternatyvios priemonės, padedančios palengvinti paciento likimą. Dejerino sindromą išgydyti neįmanoma, tačiau tai nereiškia, kad reikia atsikratyti simptomų ir sumažinti jų poveikį. Alternatyvūs vaistai padeda įveikti simptomus, pašalinant skausmą. Jie teikia esminę psichologinę pagalbą ir pagalbą pacientui. Ligos negalima išgydyti, tačiau jos progresavimą galima sulėtinti.

Su paresis, paralyžius, veido raumenų silpnėjimas, rekomenduojama naudoti avižų inokuliatą. Naudok žalių avižų sultis. Paimkite viduje trečią puodelį du kartus per dieną. Geriau valgyti prieš valgį. Veiksmas - stiprinimas.

Paralyžius ir paresis leidžia lengviau naudoti mėtų, citrinų balzamą. Rekomenduojama jas užkasti, nutirpinti ir gerti šilta forma. Šie žoleliai yra palyginti saugūs, todėl juos galima naudoti dideliais kiekiais, bet nekontroliuojamai. Maždaug litro per dieną leidžiama. Be to, šios vaistažolės gali būti pridedamos prie arbatos skonio. Gėrėk neribotą kiekį, priklausomai nuo skonio ir nuotaikos. Paprastai jie leidžia raumenims atsipalaiduoti, taip pat normalizuoti nervų sistemą, jie veikia ramiai.

Taip pat mėtų ir citrinų balzamą galima sumaišyti su apačioje balta, maždaug lygiomis dalimis ir naudojama kaip nuoviras. Tokiu atveju reikia vartoti ribotą kiekį, maždaug 20-30 ml tris kartus per parą. Ši infuzija leidžia pašalinti spazmus, skausmą, atsipalaiduoti raumenis, ramina nervų sistemą.

Geras poveikis kūno pirtims su vaistažolėmis. Galite virti vonią iš stygos. Šiuo tikslu pagaminama maždaug 2-3 litrai stiprių užpilų, paskui išpilama į patogios temperatūros vonią. Rekomenduojama pirtis 20-30 minučių. Jie leidžia raumenis paversti tonu, normalizuoti nervų sistemos veiklą. Žolės gali būti derinamos, keičia. Galite panaudoti spygliuočių augalą: pušį, eglę, kedrą. Galite pridėti ramunėlių, kalkių, aviečių, dilgėlių.

trusted-source[58], [59], [60], [61]

Vaistažolių gydymas

Jei žmogus sutrinka koordinacija, paresis ir paralyžius, galite naudoti efedros žolę. Jis naudojamas kaip nuoviestas. Užpilkite apie 5 g žolės 500 ml verdančio vandens. Galite gerti tris kartus per dieną 2-3 šaukštus.

Taip pat, norint normalizuoti raumenis, ramina, atpalaiduoti spazmus, skausmą, vartoti nuovirą ar valerijono infuziją. Valerijono alkoholio infuzija gali būti parduodama komerciniais tikslais. Vartojimo būdas paprastai nurodomas ant pakuotės.

Norėdami paruošti sultinį namuose, apie 5 g žolės pilamas stikline vandens ir gerti šį sultinį per dieną. Taip pat galite įdėti į arbatą.

Taip pat gali būti naudojamas ramunėlių nuoviras. Tai papildomai turi priešuždegiminį poveikį, normalizuoja imuninę sistemą, metabolizmą.

Kalėdos nuoviras rekomenduojama naudoti 1 šaukštą tris kartus per dieną. Jis turi priešuždegiminį poveikį, sumažina patinimą.

Homeopatija

Homeopatiniai vaistai taip pat gali turėti teigiamą poveikį, pagerinti bendrą kūno būklę, pašalinti atskirus simptomus. Šalutinis poveikis yra retas, jei yra tinkamai nustatytos dozės, vartojimo būdai. Būtina atsižvelgti į tai, kad daugelis medžiagų turi kaupiamąjį poveikį, o tai reiškia, kad poveikis pasireikš tik po to, kai bus baigtas visas gydymo kursas arba po kurio laiko. Būtina laikytis pagrindinių atsargumo priemonių: prieš pradėdami pasikonsultuoti su gydytoju, nes kai kurias medžiagas galima nekombinuoti tarpusavyje ar su vaistiniais preparatais. Pasekmės gali būti nenuspėjamos.

Su švelniu paralyžiu, parencija, hiperkinezija, mimikos raumenų silpnėjimu, rekomenduojama vartoti Sibiro sekirinėją. Maždaug 15 g smulkintų lapų ir nedidelių šakų išpilama į 250 ml verdančio vandens. Reikalauti atvėsti. Filtruokite, imkite trečią puodelį, du kartus per dieną.

  • Kolekcija Nr. 1. Su medelio ilgintuvu, smegenų pažeidimu

Paimkite aviečių lapus, serbentus, balerijonus, gervuoges santykiu 2: 1: 2: 1. Paimkite trečio puodelio infuziją tris kartus per dieną.

  • Kolekcija Nr. 2. Su spazminiu paralyžiu

Imkitės lapų citrinų balzamo, ramunėlių, šalavijų, mėtų santykis 1: 1: 2: 2. Paimkite infuzijos formą tris kartus per parą trečiam puodžiui.

  • Kolekcija Nr. 3. Su skausmo sindromu, spazmais, paralyžiu

Paimkite stevia, dilgėlių, paprastų apynių spyglius, ežiuolės geles santykiu 2: 1: 1: 1. Paimkite infuzijos formą tris kartus per dieną.

Chirurginis gydymas

Kai kuriais atvejais gali padėti tik chirurginis gydymas. Pvz., Jei pacientui yra kokia nors trauma - navikas, jis turi būti pašalintas. Trombozė ar arterijų užsikimšimas taip pat gali prireikti chirurginės intervencijos.

Su kraujagyslių patologija yra efektyvi mažiausiai invazinė intravaskulinė chirurginė intervencija.

Jei tam tikra arterija yra paveikta, gali prireikti ją naudoti, kad pagerėtų smegenų apykaita, taip pat normalizuotų šios vietos inervaciją.

Tačiau kai kuriais atvejais yra ir tokių patologijų, kurioms netaikoma operacija. Tai gali būti įvairios įgimtos anomalijos, traumos.

Prevencija

Konkrečios ligos profilaktikos nėra. Vienintelis būdas yra laiku atliekama genetinė konsultacija. Jei šiame procese aptinkamas Dejerino sindromas rodantis genų mutacija, rekomenduojama nutraukti nėštumą.

trusted-source[62], [63], [64], [65], [66], [67], [68]

Prognozė

Ligos progresavimas visada yra progresuojantis, remisijos laikotarpiai yra trumpi. Perspektyva yra nepalanki. Taip yra dėl to, kad pagrindiniai degeneraciniai procesai vyksta nervų sistemoje, smegenyse. Kai liga vystosi, pajėgumas prarandamas. Galų gale pacientas apsiriboja neįgaliųjų vežimėliais arba lova.

trusted-source[69], [70]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.