Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Didelės apimties genetinis tyrimas atskleidė 14 genų, susijusių su neurotiškumu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 02.07.2025
Neurotiškumas yra pagrindinis asmenybės bruožas, apibūdinamas nusistovėjusių psichologinių teorijų, siejamas su emociniu nestabilumu ir polinkiu į neigiamas emocijas. Ankstesni tyrimai parodė, kad šis asmenybės bruožas dažnai lydi įvairius psichikos sveikatos sutrikimus, taip pat kai kurias lėtines ir sunkias ligas.
Technologinė pažanga atvėrė naujas galimybes tirti genetinius veiksnius, kurie prisideda prie ligų ir psichikos sutrikimų vystymosi. Panašūs metodai taip pat gali padėti išsiaiškinti genus, dėl kurių žmogus yra labiau linkęs pasižymėti tam tikrais asmenybės bruožais, įskaitant neurotiškumą.
Ankstesni tyrimai nustatė daugiau nei 100 žmogaus genomo regionų, susijusių su neurotiškumu. Tačiau daug kas apie šio asmenybės bruožo paveldimumą lieka neaišku.
Kinijos Fudano universiteto tyrėjai neseniai atidžiau panagrinėjo genetinius neurotiškumo pagrindus, analizuodami duomenis iš JK biobanko – didelės duomenų bazės, kurioje saugoma tūkstančių JK gyventojų genetinė ir sveikatos informacija. Jų straipsnyje, paskelbtame žurnale „ Nature Human Behaviour“, buvo nustatyti 14 su neurotiškumu susijusių genų, iš kurių 12 buvo atrasti pirmą kartą.
„Esami genetiniai neurotiškumo tyrimai daugiausia apsiribojo įprastais variantais“, – savo straipsnyje rašė Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li ir kolegos. „Atlikome didelio masto baltųjų britų tiriamųjų iš JK biobanko egzomo analizę, nustatydami koduojančių variantų vaidmenį neuroticizme. Retų variantų analizės metu nustatyta 14 su neurotiškumu susijusių genų.“
"Iš jų 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 ir KDM4B) buvo nauji, o likę du (MADD ir TRPC4AP) buvo patvirtinti ankstesnių dažnų variantų tyrimų."
JK biobankas siūlo didelį kiekį duomenų, kuriuos tyrėjai visame pasaulyje gali analizuoti, norėdami ištirti skirtingų genų, gyvenimo būdo ir sveikatos būklių sąveiką. Savo tyrime Wu, Li ir kolegos analizavo 454 787 JK biobanko egzomų duomenis, kad nustatytų su neurotiškumu susijusius genus. Jų analizė nustatė 12 naujų genų, susijusių su šiuo asmenybės bruožu, ir patvirtino dviejų genų, jau rastų ankstesniuose tyrimuose, ryšį su neurotiškumu.
„Retų kodavimo variantų paveldimumas neurotiškumo atveju buvo įvertintas iki 7,3 %“, – rašė tyrimo autoriai.
„Dažniausiai pasitaikančių variantų atveju nustatėme 78 reikšmingas asociacijas, susijusias su šešiais anksčiau neaprašytais genais. Šiuos variantus toliau patvirtinome atlikdami keturių kitų populiacijų iš JK biobanko ir 23andMe imties duomenų metaanalizę. Be to, šie variantai turėjo platų poveikį neuropsichiatriniams sutrikimams, kognityviniams gebėjimams ir smegenų struktūrai.“
Naujausi Wu, Li ir jų kolegų gauti rezultatai prisideda prie mūsų supratimo apie neurotiškumą ir jo genetinius pagrindus. Ateityje šie rezultatai gali įkvėpti naujus genetinius tyrimus, kuriuose daugiausia dėmesio būtų skiriama neurotiškumui ar kitiems asmenybės bruožams. Galiausiai tokios pastangos gali prisidėti prie diagnostinių ir terapinių priemonių, skirtų su tam tikrais asmenybės bruožais susijusiems neuropsichiatriniams sutrikimams gydyti, kūrimo.
„Mūsų rezultatai pagilina mūsų supratimą apie neurotiškumo genetinę struktūrą ir suteikia potencialių taikinių būsimiems mechanistiniams tyrimams“, – padarė išvadą autoriai.